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     实验原理

     人白细胞介素6(IL-6)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本人白细胞介素-6IL-6水平。用纯化的人白细胞介素-6IL-6)抗体包被微孔板,制成固相体,往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-6IL-6,再与HRP标记的羊抗人抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后底物TMB显色。TMBHRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-6IL-6呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品人白细胞介素-6IL-6浓度

    试剂盒组成

    试剂盒组成

    48孔配置

    96孔配置

    保存

    说明书

    1

    1

    封板膜

    2片(48

    2片(96

    密封袋

    1

    1

    酶标包被板

    1×48

    1×96

    2-8℃保存

    标准品:90ng/L

    0.5ml×1

    0.5ml×1

    2-8℃保存

    标准品稀释液

    1.5ml×1

    1.5ml×1

    2-8℃保存

    酶标试剂

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    样品稀释液

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    显色剂A

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    显色剂B

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    终止液

    3ml×1

    6ml×1

    2-8℃保存

    浓缩洗涤液

    20ml×20倍)×1

    20ml×30倍)×1

    2-8℃保存

    样本处理及要求

    1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

    2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

    3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

    4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBSPH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

    5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

    6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但避免反复冻融.

    7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

    操作步骤

    1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为60ng/L40ng/L ,20ng/L10ng/L, 5ng/L)。

    2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀

    3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟

    4. 配液:将3048T20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水3048T20倍)倍稀释后备用。

    5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外

    7. 温育:操作同3

    8. 洗涤:操作同5

    9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 

    10. 终止:每孔加终止50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)

    11. 测定:以空白调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值) 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

    注意事项:

    1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

    2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

    3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

    4. 请每次测定的同时做标准曲线,zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6. 底物请避光保存。

    7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

    8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

    9. 本试剂不同批号组分不得混用。

    10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。


    计算

    以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,    

    在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD      

    值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释      

    倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标      

    准曲线的直线回归方程式,将样品的OD      

    代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释      

    倍数,即为样品的实际浓度。                  

      

    试剂盒性能:

    1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。

    2.批内与批应分别小于9%15%

    检测范围:                                              

    2ng/L -80ng/L                                        

                                

    保存条件及有效期:

    1.试剂盒保存:2-8

    2.有效期:6个月

主营产品:细胞株、Hs578Bst细胞、ND7/23细胞、bel-7407细胞、EA.hy926细胞、A2780细胞、人肝癌细胞株、RAW264.7细胞、NB4细胞、Sp2/0细胞、KYSE30细胞
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